Príbeh č. 325 – Peťko

„Bolo nám povedané, že každé predčasne narodené dieťatko, hoci bez akýchkoľvek vážnych problémov, musí byť hospitalizované na neonatologickom oddelení minimálne do predpokladaného termínu pôrodu. Nikdy nezabudnem na tie pocity, keď som za ním chodila so strachom a plačom do nemocnice každý deň. Niekedy boli dni ako na húsenkovej dráhe,“ zaspomínala na svoje najhoršie chvíle chlapcova mama Monika.

Pozerať sa na svoje čerstvo narodené dieťa napojené v inklubátore na hadičkách s pocitom, že mu nemáte ako pomôcť, je extrémne stresujúce a psychicky náročné. Peťko zostal v nemocnici nakoniec o čosi dlhšie, približne sedem mesiacov. Pre strabizmus musel podstúpiť operáciu očí. Neskôr by nemusel vidieť vôbec.

Peťkove ďalšie diagnózy dnes sú kvadruspastická detská mozgová obrna, ktorá postihuje všetky štyri jeho končatiny, okrem toho je hypotonický. To znamená, že napätie v jeho svaloch je nižšie ako je bežné. Ďalším vedľajším príznakom obrny u Peťka je mikrokránia – jeho hlavička je v porovnaní s rovesníkmi menšia. V chlapcovej zdravotnej karte nájdete aj výraz posthemoragický hydrocefalus. Ide o abnormálne hromadenie mozgovomiešneho moku, najčastejšie v komorách mozgu.

Keď sa Peťko konečne dostal domov k svojim rodičom, namiesto umelej pľúcnej ventilácie už dýchal pomocou kyslíkovej masky, neskôr len s kyslíkovými okuliarmi. Dnes nepotrebuje s dýchaním žiadnu pomoc, už to zvláda sám. Aj nosogastrickú sondu, ktorá mu pomáhala s konzumáciou potravín v tekutom stave, mohol neskôr vymeniť za fľašku s mliekom s cumlíkom.

S mamou Monikou doma dokonca začali cvičiť Vojtovou metódou. Všetko vyzeralo nádejne až do momentu, keď Peťko ochorel. Po chorobe začínali od bodu nula – papanie aj cvičenie úplne odznova.

Ďalšie komplikácie na seba nenechali dlho čakať. „Po ustálení krvácania do mozgu sa mu z dôvodu nahromadenia mozgovej tekutiny začali zväčšovať komory. Urýchlene potreboval operáciu – zavedenie VP-shuntu,“ vysvetlila nám Monika. To je spôsob, akým odvádzajú prebytočný mok hadičky z mozgu do brušnej dutiny. Tam sa vstrebá do krvi. Po zákroku bol Peťko taký slabý, že opäť museli cumlík s fľaškou vymeniť za nosogastrickú sondu. Dnes však opäť papá vlastným úsilím.

Hoci čoskoro bude mať Peťko tri roky, nesedí ani neštvornožkuje. S pomocou sa dokáže vytiahnuť nahor, no stojí na špičkách – nožnicovo, nestabilne s krížením. Pri všetkých činnostiach potrebuje asistenciu iného človeka, nemá silu pomôcť si sám.

Nádejou na zlepšenie jeho stavu sú intenzívne a pravidelné rehabilitácie. „Cvičíme Vojtovu metódu a Bobath koncept u fyzioterapeutov a samozrejme hlavne doma, keďže je to dosť finančne náročné,“ dodala Monika. Aj preto nás požiadala o finančnú podporu z nášho grantového programu Od začiatku v dobrých rukách vo výške 2 500 eur. Sme nesmierne rady, že sme Peťkovi aj Monike mohli pomôcť.

V jeho ceste za životom v pohybe ho teraz môžete podporiť akoukoľvek finančnou čiastkou aj vy. Napríklad priamo prostredníctvom verejnej zbierky na platforme ludialudom.sk. Každá pomoc sa predsa počíta.

Ďakujeme, že aj vy pomáhate tým, ktorí to najviac potrebujú. V rámci projektu Od začiatku v dobrých rukách venujeme za každé predané balenie plienok značky Lupilu 10 centov na pomoc vážne chorým deťom vo veku do dovŕšených štyroch rokov. Každý týždeň takto podporíme jedno dieťa podľa jeho potrieb.